l’Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé (AFSS), établissement public, chargé de missions sanitaires par le gouvernement, recense 76 médicaments en France, dont les effets produits sont qualifiés d’« indésirables ». Ces médicaments font l’objet d’une procédure spéciale de suivi des effets indésirables appelée « plan de gestion des risques ». Les laboratoires qui les fabriquent doivent surveiller tout particulièrement les effets secondaires et les risques de ces produits, et les signaler aux autorités sanitaires.